Un medicament experimental pentru tratarea obezității a arătat rezultate considerate drept printre cele mai puternice de până acum în
domeniul tratamentelor pentru slăbire. Datele provin dintr-un studiu
clinic de amploare și
indică o pierdere în greutate semnificativ mai mare decât cea
obținută în mod obișnuit cu medicamentele deja existente pe
piață.
Studiul a inclus 2.339 de persoane obeze sau supraponderale
Potrivit datelor comunicate de Eli Lilly, participanții la studiu
au înregistrat pierderi în greutate care, în unele cazuri, se
apropie de rezultatele chirurgiei de bypass gastric — una dintre
cele mai eficiente intervenții pentru obezitatea severă.
În cadrul studiului, care a inclus 2.339 de persoane
obeze sau supraponderale, pacienții care au primit cea mai mare doză
din medicamentul numit Retatrutidă au pierdut în medie aproximativ 32 de kilograme,
respectiv 28% din greutatea corporală, după 80 de săptămâni de
tratament, scrie NYT.
În subgrupurile cu obezitate mai severă (indice de masă
corporală peste 35), pierderea medie a ajuns la aproximativ 36 de
kilograme, echivalentul a 30,3% din greutatea corporală, după doi
ani de tratament.
Prin comparație, intervențiile de tip bypass gastric duc, în
general, la o scădere în greutate de aproximativ 30%–35% în
aceeași perioadă, ceea ce plasează rezultatele medicamentului în
zona celor mai eficiente opțiuni terapeutice actuale.
Mai eficient decât tratamentele existente, dar
cu tolerabilitate dificilă
Retatrutida face parte dintr-o nouă generație de medicamente
pentru obezitate, care includ deja tratamente precum Zepbound și
Wegovy, considerate în prezent standarde de referință.
În timp ce aceste tratamente permit pierderi medii de aproximativ
20% din greutatea corporală, Retatrutida pare să depășească
semnificativ acest prag în studiile clinice. În schimb,
medicamentele orale aflate în dezvoltare sau deja disponibile au
efecte mai moderate, în jur de 12%–14% pierdere în greutate.
Totuși, eficiența ridicată vine cu un cost important: efectele
secundare. La dozele mai mari, o parte dintre participanți au
raportat reacții adverse gastrointestinale, precum greață,
vărsături, diaree sau constipație.
Potrivit datelor companiei, aproximativ 11% dintre participanții
care au primit doza maximă au întrerupt tratamentul din cauza
efectelor secundare, un procent mai ridicat decât în cazul altor
medicamente similare.
Interes ridicat înainte de aprobarea oficială
Medicamentul nu a fost încă aprobat de autoritățile de
reglementare și nu se află pe piață. Cu toate acestea,
rezultatele preliminare au generat un interes considerabil în rândul
comunității medicale și al pacienților.
În paralel, medicii au atras atenția asupra unui fenomen
îngrijorător: apariția unor versiuni contrafăcute ale
medicamentelor pentru slăbit, comandate online din surse nesigure,
inclusiv din China, fără supraveghere medicală, ceea ce ridică
riscuri serioase pentru sănătate.
O alternativă posibilă la chirurgia bariatrică
Dacă va fi aprobat, retatrutida ar putea deveni o alternativă
importantă la chirurgia bariatrică, în special pentru pacienții
cu obezitate severă care evită intervențiile chirurgicale.
Specialiștii în obezitate estimează că nevoia de pierdere în
greutate pentru pacienții cu obezitate severă poate ajunge la
80–100 de kilograme pentru a atinge un nivel considerat sănătos,
obiectiv care este atins în prezent cel mai eficient prin chirurgie.
Medicul Carolyn Apovian, specialist în obezitate la Harvard
Medical School, a explicat că, în astfel de cazuri, chirurgia
rămâne una dintre puținele opțiuni capabile să producă reduceri
masive și stabile în greutate, deși este mai puțin aleasă de
pacienți în ultimii ani.
Piață în expansiune și interes tot mai mare
Piața tratamentelor pentru obezitate este în expansiune rapidă,
pe fondul succesului medicamentelor injectabile recente. Totuși,
specialiștii consideră că retatrutida ar putea fi rezervată
inițial pacienților cu forme severe de obezitate, urmând ca
ulterior utilizarea să se extindă.
Reprezentanții Eli Lilly au declarat că obiectivul inițial al
dezvoltării a fost tratarea cazurilor severe, însă interesul
crescut din studiile clinice sugerează că medicamentul ar putea
avea o utilizare mai largă în viitor, în funcție de rezultatele
finale și de aprobările autorităților de reglementare.
